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徐漫涛

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徐漫涛


原全球医疗器械排名第一的美国美敦力-柯惠中国首席科学家。

原美国柯达医疗集团上海全球研发中心研究部经理、锐珂医疗牙科业务中国区研发负责人

全球500强公司内窥镜业务创始人之一。全球首套全高清3D电子腹腔镜技术发明人、手术机器人用长距离全高清电子腹腔镜视觉系统及数据传输、图像传感器方案和物镜透镜设计方案提出者。

上海市东方学者,沪江学者特聘教授,上海理工大学特聘教授,青岛大学特聘教授。

负责研发产品获北美牙科影像产品开发最高荣誉DrBicuspid最佳创新影像诊断设备奖。

作为项目负责人且全球市场占有率前三的医疗器械超过10个。

承担国内外各类重大医疗器械研发课题15项。


研究方向?

微创手术医疗器械、手术机器人和基于深度学习的精确治疗方法。?


教育背景?

2000年8月-2005年6月, 东芬兰大学(原约翰苏大学)计算机专业,理学博士学位?

1991年9月-1997年7月,哈尔滨工业大学计算与应用数学专业,硕士学位。?

1987年9月-1991年7月,天津南开大学数学试点班,学士。


研发履历

2011年10月-2015年2月,美敦力-柯惠(全球最大医疗器械公司),中国区首席科学家。

2005年7月- 2010年2月,柯达医疗集团(Carestream Health,全球医疗成像、无损检测领导者)上海全球研发中心R&D经理?(研究部经理:管理18个图像处理和模式识别算法科学家团队和70多名研发工程师)。

2012年8月-2016年2月,芬兰东芬兰大学计算机系助理教授(Tenure Track)。?

2000年8月-2005年7月,芬兰Joensuu大学计算机系,图像处理和模式识别助理研究员。


研发成果(负责开发)

1.?2005年-2007年,《数字X线肺片计算机辅助分析系统》算法和临床试验CFDA三类医疗器械,中国第一个自主研发的人工智能三类医疗器械软件。?

2.?2005年-2008年,《数字乳腺影像计算机辅助分析系统》,注册证:FDA 三类医疗器械,职责:管理核心算法技术团队负责人(医疗人工智能算法)。?

3.?2005年-2008年,《骨密度检测软件及附件》,注册证:CFDA三类医疗器械,职责:管理核心算法技术团队负责人及临场研究、临床研究负责人。?

4.?2005年-2008年,《数字X线摄影仪》,注册证:CFDA三类医疗器械,职责:临床试验负责人。

5.?2005年-2008年,《移动计算机X线摄影仪》,注册证:CFDA三类医疗器械,职责:临床研究团队负责人。

6.?2007年-2010年,《基于X线数据重建的分子成像设备》,职责:核心算法团队负责人。

7.?2009年-2010年,《无线自动对焦口腔内窥镜》,注册证:CFDA二类医疗器械、FDA 510K、CE二类医疗器械职责:研发及售后负责人。产品获2009年北美牙科影像产品开发的最高荣誉之一(DrBicuspid.com Community的最佳创新影像诊断设备奖)。?

8.?2009年-2010年,《牙科影像管理系统》,注册证: FDA 510K、CE二类医疗器械职责:研发及售后服务负责人。

9.?2009年-2010年,《牙科临床信息管理系统》,注册证: FDA 510K、CE二类医疗器械职责:研发及售后服务负责人。

10.?2009年-2010年,《牙科财务管理系统》,注册证: FDA 510K、CE二类医疗器械职责:研发及售后服务负责人。

11.?2009年-2010年,《口腔3D内窥镜》,注册证:CFDA二类医疗器械、FDA 510K、CE二类医疗器械职责:核心算法技术团队负责人。?

12.?2012年-2015年,《腹腔镜系统》,CFDA二类医疗器械、CE二类医疗器械。职责:微创内窥镜技术负责人。